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對氯苯酚路線

以對氯苯酚為原料，將其與混合，在磷酸存在的條件下反應。得到產品為4，2～CI(Me。OC。H。OH和4，2，6-C1(Me。C)：C。H。OH的混合物，前者與CH。ONa在甲醇溶液中發生Williamson反應，即得產品3-BHA

對甲氧基苯酚路線

對甲氧基苯酚的合成關鍵在于叔丁基與苯環的結合，因此縮合催化劑的選擇最重要，比較早前的工藝中使用質子酸作為催化劑，如磷酸等，但反應條件較為苛刻，而且需要較高的溫度。據日本專利報道以離子交換樹脂為催化劑，反應溫度65～75℃，總產率可達到68．5%，其中3-BHA的含量為51．8%，所得產品中3-BHA為90%。

路線

先合成對羥基苯甲醚即對甲氧基苯酚，然后再通過烷基化反應，制備BHA。具體工藝如下：在冰浴攪拌下，加入和亞硝酸鈉(摩爾比1：1．15)，在硫酸存在下進行重氮化反應，反應完成后保溫過濾，將濾液滴加于熱的水解反應液中水解，生成對羥基苯甲醚。然后即可用蒸汽提餾出來，冷凝下來的對羥基苯甲醚溶液用有機溶劑進行萃取，經濃縮蒸餾除去溶劑，可得對羥基苯甲醚，平均收率為84．7%。