亚洲日韩AV在线观看I777亚洲精品I操91I69AV天堂I日韩午夜电影I亚洲欧美精品I老牛影院高清免费播放电视剧ynI91无码人妻 传媒tvI96久久精品视频I黄色18禁网站I精品人妻VA人妻中文字幕麻豆I日本综合视频I欧美在线视频不卡I十八禁黄色I亚洲有码AVI99婷婷狠狠成为人免费视频I亚洲91aI特级片免费看

試液制備

1、底物溶液：準確稱取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽1.42g，加10mmol/LEDTA、50mmol/L半胱氨酸液2.6mL，加適量水，用0.1mol/L氫氧化鈉液調節pH至6.2，最后定容至50.0mL。

2、待測酶液：取試樣用水稀釋至適當濃度，并調節至pH6.2。

測定方法

25℃恒溫條件下，取25mL燒杯裝在pH自動滴定儀上，加底物溶液3.75mL、3mol/L氯化鈉溶液2.50mL、重蒸餾水1.25mL，混合后加入待測酶液后立即計時，用0.1mol/L氫氧化鈉在電磁攪拌下連續滴定以保持pH6.2，記下每分鐘所耗0.01mol/L氫氧化鈉毫升數。同時進行空白校正。按下式計算木瓜蛋白酶的活力P（單位/mg）：

P =C·ΔV·1000/W

式中：c：氫氧化鈉液的濃度，mol/L；ΔV：每分鐘消耗氫氧化鈉液的體積減去空白值；W：反應液中木瓜蛋白酶的質量，mg。